Desde que puedo recordar....
siempre tuve problemas de salud,mi madre se pasaba la vida de un médico a otro sin obtener ningún resultado.
Fui la niña pupas, amigdalítis tres o cuatro veces por año, dolores articulares casi a diario, fiebres sin motivo aparente, inmovilidad de las piernas en varias ocasiones, cansancio extremo al mínimo esfuerzo y unas increíbles oscilaciones de peso.
Entre los doce y los diecisiete la cosa mejoro sola, para volver con más fuerza.
Sufrí mi primera trombosis y me dejo la pierna totalmente desfigurada.
Para colmo me diagnosticaron mal y dijeron que era un virus¡¡¡¡,con lo que eso hizo que la recuperación fuese lenta y dolorosa.Aún hoy arrastro secuelas visibles.
Después de eso he pasado un calvario hasta el diagnóstico.Antes,durante y a posterior,he sufrido cuatro trombosis más, tres abortos,pleuropericarditis,pielonefritis,neumonia,ataques de ansiedad, episodios de parasomnia,desmayos,perdidas de memoria y una depresión que me llevo a un intento de suicidio.
La enfermedad muy dura de llevar, el entorno más cercano que no entendían y muchas personas que desaparecieron de mi vida más rápido que llegaron.
Me diagnosticaron en el hospital clínic de Barcelona en 1996 de SAF primario, para a los pocos meses cambiarlo por Lupus Eritematoso Sistémico con SAF secundario.También tengo síndrome Raynaud.,artritis,engrosamiento de la válvula mitral con Libman-Sacks y virus de papiloma humano positivo de alto riesgo.
1 comentario:
Hola me llamo Joelle, soy belga pero vivo en España, tengo 44 años y peleando 27 años con el lupus. Me gustaria conocerte, tambien tengo un blog por si te interesa,
http://displayjoelle.blogspot.com y buscas "vivir con lupus"
Un saludo Joelle
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