Bienvenidos al mundo de la mariposa

Como mis visitantes ireis viendo,intentare poner enlaces de interes sobre lupus y otras enfermedades autoinmunes,para estar lo más informados posible.
Pero quiero que este blog refleje más el lado de las emociones,una perspectiva desde el corazón para que sea un grato paseo para el alma.

Gracias a todos

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Ciudadana del mundo ante todo. Casada con Miguel,el alma que nunca pense encontrar. Una princesita que dios me dio y que lleva por nombre Sol.Fuente de amor y vida. Afectada por el lobo desde hace casi 12 años,todavía hoy tengo problemas para aceptarlo. Visito asiduamente el foro de mi guapetón Karlos,donde me siento cómoda y arropada.

SOY KATRINA LA MASCOTA DE LA CASA

SOY KATRINA LA MASCOTA DE LA CASA

18 mar. 2009

CUANDO TE DUELE EL ALMA DE HUMILLACIÓN

Primero decir que le pongo etiqueta de agradecimiento porque ese es mi sentimiento en general hacia el personal médico y sanitario que me ha tratado estos días.

Porque los pacientes tenemos que sufrir la humillación de un médico?
Porque nos pueden hundir sin dejarnos ni hablar?
Y sobre todo,porque tenemos que pagar las consecuencias de que tengan un mal dia ó de que la gestión de sanidad le tenga perjudicado?

A raíz del embarazo de mi hija desarrollé una fobia hospitalaria(nosocomefobia),de la que fui tratada por psiquiatra durante un tiempo.Nunca pensé que seria para siempre,pero acabo de descubrir que sí.

Hasta hace tres años era una persona con un carácter fuerte,que en ocasiones me hacia perder los estribos,pero aprendí a serenarme y a tener templanza.A veces sufro altibajos emocionales a causa de mi lupus,pero también he aprendido a controlarlo.

Recientemente he sufrido un ingreso hospitalario para una intervención quirurgica que requería una preparación a nivel sanguíneo.Me arme de valor y para adelante.Con benzodiazepinas y el calor humano que me ha brindado el personal sanitario del hospital Arnau Vilanova de Lleida,la cosa ha sido más ligera.

El primer problema vino al dia siguiente de la operación,cuando el especialista me confirma que todo esta perfecto y que por su parte es alta,pero que deciden los hematologos.

Pues yo feliz y a sabiendas que dos,tres días más tendría que estar.Error¡¡¡...De repente una enfermera llega y me dice que me suprime la medicación venosa,me retira las vías,me inyecta heparina subcutánea y que puedo hacer la maleta que en cuánto este la pauta de hematologia estoy de alta.

Como soy paciente anticoagulada hace muchos años y algo entiendo,me parece un tanto extraño,pero ella me dice que se lo han ordenado.

Después de un calvario de horas y otra analítica,me dicen que no hay alta.
Yo muy nerviosa,pero con educación le digo que con mi pauta quiero el alta voluntaria porque detecto una irregularidad.

Se persona la hematologa de guardia y me dice que hay mucho riesgo de sangrado y no es recomendable ni el alta ni el paso a heparinas subcutáneas y medicación oral.

Yo le digo que no la entiendo,puesto que ella misma ha ordenado se me retirase la venosa y se me inyecte la otra.
Su respuesta es que ella no ha hecho tal cosa,que nunca diría semejante tontería sin resultados y menos en alguien como yo.

La enfermera que había en ese momento no sabia donde meterse,porque todos sabemos que cumplen ordenes y cuando cambian turnos se pasan partes.

Quien se equivoco?....Me asuste y firme el alta voluntaria,me marche con una pauta que era incomprensible hasta en el papel.

Encima se permite darme el consejo de acudir a un psiquiatra porque según ella mi fobia condiciona enormemente mi vida.Ahí la enfermera se sonrió y dijo que en ningún momento había causado problema.

Una fobia,la que sea,obviamente es un problema,pero en mi caso no,puesto que no tengo que vivir en el hospital,además cuando precise algún ingreso ya he comprobado que lo supero tranquilamente.

Y sobre todo,mi decisión no fue tomada por la fobia,si no por el miedo a que algo no estaba bien.

Esto ocurría el sábado 14 de marzo y ayer dia 17 sufrí una hemorragia importante ante la que acudí a urgencias,sin ánimo de nada,excepto el de no desangrarme en casa.

La médico residente ,así como la enfermería,me atendieron de mil amores.Dolor de no poder decir lo mismo del ginecólogo de guardia,que por lo visto tenia cuatro partos,problemas y muy mala educación.

Entro a matar como los toreros y su"buenas noches"fueron.....¡¡¡¡para que vienes!!!...¡¡¡no te fuiste voluntaria,ahora que quieres!!!!...¡¡¡¡te aguantas!!!!!...¡¡¡¡yo tengo mucho trabajo,así que deprisa!!!!,me hizo sentir y perdonar la expresión,como una porquería.

Educadamente le dije que no tenia ningún derecho hablarme así,que yo no tenia nada en contra del hospital ni mi vuelta se debía a ello,que era consciente de mi alta voluntaria y que ante cualquier cosa que pasase la responsabilidad era mía,pero eso no me quitaba el derecho a acudir a urgencias si me estaba desangrando,ni a él a tratarme como lo estaba haciendo y que como mínimo debía escucharme y tratarme con el mismo respeto que yo y mi esposo le estábamos tratando a él.

Ha sido vergonzoso,pero me queda la satisfacción de haber sido más educada y sobre todo más persona que él.

Dr. Alvarez,ginecólogo de guardia la madrugada del miércoles 18 de marzo,sin duda seguramente buen médico,pero nulo en educación y para el trato con las personas.Exclusivamente gracias por solucionarme el problema que en todo caso era su trabajo.

Mi más sincero agradecimiento para el personal médico y sanitario de:

Quirófano de cuarta planta
Unidad de hospitalización de urología
Dr.Rueda,mi ginecólogo para la ocasión
Y como no se debe generalizar ni poner a todo el mundo en el mismo saco, al equipo de hematologia.

Hechos acontecidos en el hospital Arnau Vilanova de Lleida.

1 comentario:

Anónimo dijo...

PRIMERO QUE NADA QUIERO PRESENTARME CONTIGO Y CON QUIENES LEAN ESTE ESPACIO , MI NOMBRE ES BETHANIA MARESA VELEZ CURIEL ACTUALMENTE CON LA EDAD DE 20 AÑOS Y CASA HACE UN AÑO , VIVO EN UNO DE LOS ESTADOS DE ESTE HERMOSO PAIS QUE ES MEXICO Y ESTOY DIAGNOSTICADA CON LUPUS DESDE LOS 10 AÑOS AUNQUE MIS SINTOMAS SON DE AÑOS MAS ATRAS JAJAJAJ.
bUENO LA VERDAD ES QUE AL LEER TODO LO QUE PUSISTE QUIERO DECIRTE QUE ME SIENTO MUY FAMILIARISADA CONTIGO POR QUE TAMBIEN HE PASADO POR ESO Y CREEME QUE AUN MAS , AUN POR EL HECHO DE QUE ME DIGAN QUE ESTOY LOCA O EL HECHO DE QUE SE BURLEN DE MI CUANDO TENGO ALGUN SINTOMA POR EL CUAL PIENSAN QUE SOLO LO HAGO POR LLAMAR LA ATENCION DE LA GENTE QUE ME RODEA Y COMO DIRIA YO Y QUISAS TU Y LOS QUE SUFREN ESTA ENFERMEDAD ALGUNA VEZ LO HEMOS PENSADO , "F I N G I E N D O" por dios a que persona le gusta estar metida en un hospital por mas de un mes con heridas en la piel por tantas agujas , por estudios dolorosos en los cuales nuestra verguenza y pudor por ser mujeres se ve muy afectada al tener que aceptar procedimientos que nos causan incomodidad pero que lo hacemos sabiendo que es quisas necesario y por nuestro bien , entiendo perfectamente la desesperacion de tener que aguantar a lo menos en este pais y las experiencias que me an tocado , la poca sensibilidad , la comprension , la falta de informacion acerca de la enfermedad y la humillacion y miedo que se nos inculca al escuchar que las personas que tienen el deber de atendernos como lo que somos : " HUMANOS" nos tratan como si lo que nos hicieran es un gran favor y no un deber y su trabajo que es lo que practican , yo al igual que tu he tenido que aguantar la urla de la gente , la ignorancia de ellos al pensar que es una enfermedad contagiosa jaja puenden creer contagiosa jajja y aun peores cosas que seria imposible de contar en este espacio , mi vida tambien ha sido muy dificil mas por que me ha tocado desde muy pequeña madurar y tener que saber imponerme ante una sociedad como la que vivimos , la verdad me da mushisimo musto encontrar lugar como estos en los que uno se siente en confiansa de expresar lo que es tan dificil explicar , espero que sigas contando experiencias como estas por que yo se que hay mas de estas , yo tengo mushasssss pero ya habra tiempo para contarlas y aser saber al mundo que somos mushos los que pasamos por estos y no somos diferentes solo somos especiales muy especiales , por que nos ha tocado vivir con algo que nos hace fuertes cada dia por que cada dia que vivimos es un dia mas que le ganamos a la muerte . saludos desde mexico y espero estes muy bien .